Pērn Rigvir no Kompensējamo zāļu saraksta saņēma 228 personas, un šo zāļu kompensācija 2018. gadā valstij kopumā izmaksāja 240 344 eiro.
NVD vērsies pie Rigvir zāļu reģistrācijas apliecības turētāja SIA Latima, norādot, ka tā pienākums ir atlīdzināt nekvalitatīvo zāļu kompensēšanai izlietoto valsts finansējumu, tomēr
uzņēmumam valstij būs jāatlīdzina tikai par četrām Rigvir zāļu sērijām, kurās tika konstatētas neatbilstības.
Dienests patlaban veic precizējošus aprēķinus attiecībā uz izlietotajiem līdzekļiem neatbilstošo Rigvir sēriju apmaksā.
Līdz šim medikaments tika kompensēts pacientiem ar ļaundabīgas melanomas diagnozi.
LETA jau ziņoja, ka saistībā ar konstatētām nepilnībām Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pieņēmusi lēmumu apturēt Rigvir izplatīšanu līdz neatbilstības cēloņa noskaidrošanai un novēršanai, turklāt NVD pieņēmis lēmumu par Rigvir svītrošanu no valsts kompensējamo zāļu saraksta.
Lēmums saistīts ar to, ka ZVA saņēma Lielbritānijas oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas testēšanas laikā veiktās zāļu Rigvir šķīdums injekcijām paraugu pārbaudes rezultātus, kuri liecina - Rigvir sastāvā ir mazāks vīrusa daudzums, nekā apstiprināts, šīs zāles reģistrējot.
Tā kā ZVA rīcībā nav informācijas par šo zāļu efektivitāti ar mazāku vīrusa daudzumu par reģistrācijas dokumentācijā norādīto minimālo daudzumu, pieņemts lēmums apturēt Rigvir izplatīšanu līdz neatbilstības cēloņa noskaidrošanai un novēršanai. Vienlaikus ZVA informēja, ka Latima nav arī nodrošinājusi savlaicīgu aģentūras noteikto nosacījumu izpildi, tādēļ tiks lemts par medikamenta reģistrācijas apturēšanu.
Tikmēr pretvēža zāļu Rigvir ražotājs vērsies Veselības inspekcijā (VI), lūdzot to steidzamības kārtā pārskatīt ZVA lēmumu par Rigvir izplatīšanas apturēšanu.
Irlielāmērāticams
Seska Smaka
VVZ